图： A-D-A受体材料的分子结构及其光伏性能

　　非富勒烯受体材料具有合成简便、能级和带隙更易调节以及形貌稳定性好等优点，因而受到越来越多的关注。在几种不同类型的受体材料中，以acceptor-donor-acceptor (A-D-A)为骨架构型的小分子受体材料的研究最为广泛。近5年来，得益于众多A-D-A型非富勒烯受体材料的开发，有机太阳能电池的光电转换效率取得了持续突破。目前A-D-A型非富勒烯受体材料大多需要有sp³杂化的桥碳原子，这是因为通过桥碳原子上的烷基侧链(或芳香烷基侧链)能够有效减少材料分子的过度聚集同时提升材料溶解性。然而，这些伸展到共轭骨架平面外的侧链会不可避免地破坏受体材料分子间的紧密-堆积，进而影响其电荷传输及光伏性能的进一步提升。

　　针对上述问题，最近中科院澳门银银河结构化学国家重点实验室郑庆东研究员团队发展了一类共轭骨架上无sp³碳的非富勒烯受体材料体系，并提出利用“邻位侧链”的位阻效应来抑制受体材料分子的过度聚集。同时，他们通过优化梯形稠环的芳香性实现了对目标受体材料的能级、带隙以及分子取向的调控，最终提高了材料的电荷传输以及光伏性能。器件优化的最优聚合物太阳能电池的光电转换效率达15.24%。该项研究工作成功开发了具有合适带隙和聚集性能的高迁移率无sp³桥碳的非富勒烯受体材料，并展示了梯形稠环的芳香性对带隙、能级、分子取向、电荷传输及光伏性能的影响，为新型非富勒烯受体材料的设计与合成提供了新策略。

　　上述研究结果近期发表在《德国应用化学》上（Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202007907），论文第1作者为该团队的马云龙副研究员。该工作得到了国家自然科学基金海峡联合基金重点项目、中科院战略性先导科技专项以及福建省自然科学基金项目的支持。

　　文章链接：https://doi.org/10.1002/anie.202007907

　　此前，该研究团队在非富勒烯受体材料的设计与合成以及器件制备方面也取得了系列重要研究进展，相关成果发表在(Mater. Horiz. 2020，7，117; Chem. Mater. 2017, 29, 7942; Chem. Mater. 2017, 29, 9775; Chem. Mater. 2019, 31, 5953; J. Mater. Chem. A, 2019, 7, 9609)。

（郑庆东课题组供稿）